MAMMAPRINT + BLUEPRINT
Este área contiene información dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios capacitados para prescribir o dispensar medicamentos.

    MAMMAPRINT + BLUEPRINT

    Oncología

    MammaPrint + BluePrint Better Together es un paquete de dos firmas genéticas independientes (MammaPrint®y BluePrint®) que proporciona información completa para la  evaluación pronóstica y predictiva de muestras de tumores de pacientes con cáncer de mama precoz.1

    MammaPrint + BluePrint Better Together cumple con la legislación en materia de productos sanitarios. Marcado CE.

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    Información adicional

    MammaPrint® es la única firma de 70 genes que proporciona información para facilitar la identificación de las pacientes en estadios tempranos de cáncer de mama con riesgo de metástasis tras la cirugía, independientemente del estado de los receptores de estrógeno y del tratamiento adyuvante sistémico, que se pueden beneficiar de la quimioterapia adyuvante, identificando también aquellas mujeres con una baja probabilidad de recidiva, a las que la terapia hormonal ha demostrado ser el tratamiento óptimo.2

    A diferencia de otros tests genéticos, MammaPrint® contempla todas las vías moleculares críticas involucradas en la cascada metastásica del cáncer de mama. 

    Esta firma de expresión génica estratifica las pacientes en 2 grupos: Alto Riesgo o Bajo Riesgo de recidiva a distancia.  El resultado es dicotómico, con lo que no hay resultados intermedios.3

    BluePrint® evalúa el perfil de expresión de 80 genes que permiten subtipificar molecularmente el cáncer de mama en tipo luminal, basal y HER2. El tipo luminal acompañado de un MammaPrint® de “bajo riesgo” equivale a un luminal A y el tipo luminal acompañado de un MammaPrint® de “alto riesgo” equivale a un luminal B.1

    La identificación de los tumores según el subtipo molecular aporta información muy valiosa para el clínico ya que los subtipos moleculares tienen diferentes prognosis y pueden responder mejor a terapias específicas.4,5

    Características generales de MammaPrint + BluePrint Better Together:

    MammaPrint®1

    • Resultados dicotómicos: “alto riesgo” – “bajo riesgo”.
    • Resultados independientes del tratamiento adyuvante sistémico.
    • Cobertura de las 7 vías de la cascada metastásica.
    • Con valor pronóstico y predictivo.
    • Validada en pacientes pre y postmenopáusicas.
    • Independiente del estatus del receptor: ER+/-, PR+/- y HER2+/-.
    • Autorización de la FDA y marcado CE (ambos para tejido fresco y parafinado).

    BluePrint®1

    • Subtipificación molecular en los subtipos Luminal,Basal y HER2.

    Aspectos regulatorios: ISO 13485:2003 / CLIA / CAP / CE / FDA.
     

    Referencias

    1 Nguyen B, Cusumano PG, Deck K, Kerlin D, Garcia AA, Barone JL et al. Comparison of Molecular Subtyping with BluePrint, MammaPrint, and TargetPrint to Local Clinical Subtyping in Breast cancer Patients. Ann Surg Oncol. 2012 Oct;19(10):3257-63.
    2 Van't Veer LJ, Dai H, van de Vijver MJ, He YD, Hart AA, Mao M et al. Gene expression profiling predicts clinical outcome of breast cancer. Nature. 2002 Jan 31;415(6871):530-6.
    3 Van de Vijver MJ, He YD, van't Veer LJ, Dai H, Hart AA, Voskuil DW, Schreiber GJ, Peterse JL et al. A gene-expression signature as a predictor of survival in breast cancer. N Engl J Med. 2002 Dec 19;347(25):1999-2009.
    4 Glück S, de Snoo F, Peeters J, Stork-Sloots L, Somlo G. Molecular subtyping of early-stage breast cancer identifies a group of patients who do not benefit from neoadjuvant chemotherapy. Breast Cancer Res Treat. 2013 Jun;139(3):759-67.
    5 Delahaye LJM, Wehkamp D, Floore AN, Bernards R, van’t Veer LJ, Glas AM. Performance characteristics of the MammaPrint breast cancer diagnostic gene signature. Personalized Medicine 2013; 10:801-811.

    Quimioterapia para el Cáncer de Mama precoz: cuándo sí y cuándo no.

     

    Los resultados del estudio Mindact, sobre el tratamiento de Cáncer de Mama, fueron presentados en el congreso anual AACR celebrado en Nueva Orleans.

    70-Gene Signature as an Aid to Treatment Decisions in Early-Stage Breast Cancer

    BACKGROUND: The 70-gene signature test (MammaPrint) has been shown to improve prediction of clinical outcome in women with early-stage breast cancer. We sought to provide prospective evidence of the clinical utility of the addition of the 70-gene signature to standard clinical–pathological criteria in selecting patients for adjuvant chemotherapy.

    METHODS: In this randomized, phase 3 study, we enrolled 6693 women with early-stage breast cancer and determined their genomic risk (using the 70-gene signature) and their clinical risk (using a modified version of Adjuvant! Online). Women at low clinical and genomic risk did not receive chemotherapy, whereas those at high clinical and genomic risk did receive such therapy. In patients with discordant risk results, either the genomic risk or the clinical risk was used to determine the use of chemotherapy. The primary goal was to assess whether, among patients with high-risk clinical features and a low-risk gene-expression profile who did not receive chemotherapy, the lower boundary of the 95% confidence interval for the rate of 5-year survival without distant metastasis would be 92% (i.e., the noninferiority boundary) or higher.

    RESULTS: A total of 1550 patients (23.2%) were deemed to be at high clinical risk and low genomic risk. At 5 years, the rate of survival without distant metastasis in this group was 94.7% (95% confidence interval, 92.5 to 96.2) among those not receiving chemotherapy. The absolute difference in this survival rate between these patients and those who received chemotherapy was 1.5 percentage points, with the rate being lower without chemotherapy. Similar rates of survival without distant metastasis were reported in the subgroup of patients who had estrogen-receptor–positive, human epidermal growth factor receptor 2–negative, and either node-negative or node-positive disease.

    CONCLUSIONS: Among women with early-stage breast cancer who were at high clinical risk and low genomic risk for recurrence, the receipt of no chemotherapy on the basis of the 70-gene signature led to a 5-year rate of survival without distant metastasis that was 1.5 percentage points lower than the rate with chemotherapy. Given these findings, approximately 46% of women with breast cancer who are at high clinical risk might not require chemotherapy. (Funded by the European Commission Sixth Framework Program and others; ClinicalTrials.gov number, NCT00433589; EudraCT number, 2005-002625-31.)

    Cardoso F, van't Veer L, Bogaerts J, Slaets L, Viale G, Delaloge S et al.
    N Engl J Med 2016; 375:717-729.
    01/2016

    SEOM

    Sociedad Española de Oncología Médica.

    SEAP

    Sociedad Española de Anatomía Patológica.

    SESPM

    Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria.

    AECC

    Asociación Española Contra el Cáncer.

    AACR

    American Association for Cancer Research.

    ASCO

    American Society of Clinical Oncology.

    SCAP

    Societat Catalana d'Anatamia Patològica.

    AECIMA

    Asociación Española de Cirujanos de la Mama.

    AMC

    Abordaje Multidisciplinar del Cáncer.

    Ferrer InCode

    2017

    40th SABCS Symposium, 5-9 Diciembre 2017

    SABCS. San Antonio Breast Cancer Symposium.

    San Antonio, Texas, EE.UU.
     

    3rd World Congres on Controversies in Breast Cancer (CoBrCa), 26-28 Octubre 2017

    Tokio, Japón
     

    XVII Congreso SEOM, 23-27 Octubre 2017

    SEOM. Sociedad Española de Oncología Médica.

    Madrid
     

    XXXVI Congreso SESPM, 19-21 Octubre 2017

    SESPM. Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria.

    Castellón
     

    ESMO 2017, 8-12 Septiembre 2017

    ESMO. European Society for Medical Oncology.

    Madrid
     

    ASCO 2017, 2-6 Junio 2017

    ASCO. American Society of Clinical Oncology.

    Chicago, Illinois
     

    XXVIII Congreso Nacional SEAP-IAP, 24-26 Mayo 2017

    SEAP. Sociedad Española de Anatomía Patológica - División Española de la International Academy of Pathology (IAP).

    Valencia
     

    XIII Abordaje Multidisciplinar del Cáncer, 6-7 Abril 2017

    Madrid
     

    AACR Annual Meeting, 1-5 Abril 2017

    AACR. American Association for Cancer Research.

    Washington, EE.UU.
     

    2016

    39th SABCS Symposium, 6-10 Diciembre 2016

    SABCS. San Antonio Breast Cancer Symposium.

    San Antonio, Texas, EE.UU.
     

    7º Desafío Oncológico, 29-30 Noviembre 2016

    UFV. Universidad Francisco de Vitoria.

    Valencia
     

    VII SOLTI Scientific Meeting, 18 Noviembre 2016

    SOLTI

    Madrid
     

    11as Jornadas HITOS ONCOLÓGICOS, 17-18 Noviembre 2016

    UFV. Universidad Francisco de Vitoria.

    Madrid
     

    XVI Congreso SEOM, 26-28 Octubre 2016

    SEOM. Sociedad Española de Oncología Médica.

    Madrid
     

    XXXV Congreso SESPM, 6-8 Octubre 2016

    SESPM. Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria.

    Castellón
     

    2nd World Congres on Controversies in Breast Cancer (CoBrCa), 8-11 Septiembre 2016

    Barcelona
     

    ASCO 2016, 3-7 Junio 2016

    ASCO. American Society of Clinical Oncology.

    Chicago, Illinois
     

    XII Congreso SCAP3-4 Junio 2016

    SCAP. Sociedad Catalana de Anatomía Patológica.

    Sitges
     

    II Simposio Nacional de Genómica Aplicada, 26 Abril 2016

    Madrid
     

    AACR, 18-20 Abril 2016

    AACR. American Association for Cancer Research.

    Nueva Orleans, EE.UU.
     

    AMC, 7-8 Abril 2016

    AMC. Abordaje Multidisciplinar del Cáncer.

    Madrid

    Noticias

    07/12/2016
    Ferrer Hospital ha colaborado en la XII edición del Curso “Update in Surgical Pathology” de la Fundación Mutua Madrileña, celebrado en Madrid el 28 y 29 de Noviembre de 2016.
    28/10/2016
    40 personalidades, profesionales y pacientes han colaborado en escribir este ejemplar; que supone un baño de optimismo y realidad para las personas que empiezan el tratamiento contra un tumor de mama.
    07/07/2016
    En la Jornada intervinieron los Dres. José Antonio López Ruiz, especialista en radiodiagnóstico y Pte. de la SVPM-UPEE, y Ricardo Fernández, oncólogo médico de IMQ, junto al Profesor José Schneider.

    Última modificación: 16/02/2017

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