FENDIVIA
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    FENDIVIA

    Fentanilo

    Dolor

    Fendivia es un parche matricial de segunda generación de fentanilo con una membrana de control de la velocidad de liberación cuya finalidad es mantener las concentraciones de fentanilo constantes durante todo el intervalo de aplicación de 72h.1

    Gracias a su tecnología avanzada se consigue una utilización máxima del fármaco con una carga mínima, lo que resulta en un menor riesgo de sobredosificación que otros parches.1 La capa adhesiva es de silicona, con excelente compatibilidad con la piel.2 El adhesivo es agradable y suave en contacto con la piel y se espera que no cause irritación en la retirada.2

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    Indicaciones

    En pacientes adultos Fendivia está indicado en pacientes con dolor crónico grave que solo puede ser controlado adecuadamente con opioides.
    Fendivia puede utilizarse en niños a partir de dos años de edad que estén recibiendo tratamiento con opioides para controlar a largo plazo el dolor crónico grave.3

    Posología

    La dosis requerida de fentanilo se ajusta individualmente y se ha de evaluar regularmente tras cada administración.3
    La dosis de fentanilo se ha de basar en los antecedentes de administración con opioides y tendrá en cuenta: las posibilidades de desarrollar tolerancia, la medicación concomitante, el estado general de salud del paciente y el grado de gravedad de la patología.3

    Forma de administración

    El parche transdérmico de fentanilo se aplicará en una zona de la piel no irritada, no irradiada y en una superficie plana del torso o parte superior del brazo. En niños es preferible aplicar el parche en la parte superior de la espalda para evitar su retirada. La piel deberá estar completamente seca antes de la aplicación del parche.3

    El parche transdérmico de fentanilo se aplicará inmediatamente después de abrir la bolsa sellada. Después de la retirada de la capa protectora, el parche se presionará con firmeza con la palma de la mano sobre la zona de aplicación durante aproximadamente 30 segundos, asegurándose de que el contacto es completo, especialmente por los bordes.3

    El parche transdérmico de fentanilo se llevará de forma continua durante 72 horas. A continuación se aplicará un nuevo parche en una zona diferente de la piel. La misma zona de aplicación se podrá utilizar pasados por lo menos 7 días desde la última aplicación.3

    Seguridad

    Se ha de avisar a todos los pacientes que eviten la exposición de la zona de aplicación del parche transdérmico de fentanilo a fuentes de calor externas como por ejemplo compresas calientes, mantas eléctricas, camas de agua caliente, lámparas de calor o o bronceadoras, baños de sol prolongados, bolsas de agua caliente.3

    Como es el caso de todos los opioides potentes, algunos pacientes pueden experimentar depresión respiratoria significativa con el parche transdérmico de fentanilo , deben vigilarse estos efectos en los pacientes.3

    Puede aparecer tolerancia, dependencia física y dependencia psicológica tras la administración repetida de opioides, aunque la adicción iatrogénica tras la administración de opioides es rara.3

    Presentaciones

    Fendivia 12mcg/h, 5 parches transdérmicos (CN: 658583.2)

    Fendivia 25mcg/h, 5 parches transdérmicos (CN: 658521.4)

    Fendivia 50mcg/h, 5 parches transdérmicos (CN: 658522.1)

    Fendivia 75mcg/h, 5 parches transdérmicos (CN: 658523.8)

    Fendivia 100mcg/h, 5 parches transdérmicos (CN: 658524.5)

    La marca Fendivia® es titularidad de TAKEDA A/S.

     

    Referencias

    García Quetglas E, Azanza JR,  et al. Fentanilo. Sistema transdérmico y características de las distintas formulaciones. Dolor 2007;22:195-205.
    Marier JF, Potvin D, DiMarco M, Morelli G, Saedder EA. Farmacocinética, tolerabilidad y rendimiento de un nuevo sistema de matriz de administración transdérmica de fentanilo comparado con la formulación de reservorio comercializada en sujetos sanos. J Clin Pharmacol 2006;46:642-653.
    3Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS. Ficha técnica FENDIVIA®  [sede web]. [Actualizado 2015; acceso noviembre 2015].

    VIII Edición del Curso avanzado en Cuidados Paliativos

     

    VII Edición del Curso avanzado en Cuidados Paliativos

    SED

    Sociedad Española del Dolor

    SECPAL

    Sociedad Española de Cuidados Paliativos

    SEOM

    Sociedad Española de Oncología Médica

    SEOR

    Sociedad Española de Oncología Radioterápica

    VIII Edición del Curso avanzado en Cuidados Paliativos

     

    VII Edición del Curso avanzado en Cuidados Paliativos

    2017

    XII Jornadas SECPAL, 27-28 Octubre 2017 

    SECPAL. Sociedad Española de Cuidados Paliativos.

    Reus, Tarragona
     

    XIV Congreso SED, 1-3 Junio 2017

    SED. Sociedad Española del Dolor.

    Murcia
     

    15th World Congress EAPC, 18-20 Mayo 2017

    EAPC. European Association for Palliative Care

    Madrid
     

    2016

    XVI Congreso SEOM, 26-28 Octubre 2016

    SEOM. Sociedad Española de Oncología Médica.

    Madrid
     

    I Congreso Nacional Dolor y Cáncer, 20-21 Octubre 2016

    SEOR. Sociedad Española de Oncología Radioterápica.

    Madrid
     

    XIII Congreso SED, 2-4 Junio 2016

    SED. Sociedad Española del Dolor.

    Pamplona
     

    XI Congreso Internacional SECPAL, 12-14 Mayo 2016 

    SECPAL. Sociedad Española de Cuidados Paliativos.

    Sevilla

    Noticias

    19/07/2017
    La implementación plena y sin dilaciones de la atención paliativa es un imperativo urgente y de carácter ético.
    24/02/2017
    Un 50% de los pacientes oncológicos sufre dolor moderado-severo a causa del tumor o del tratamiento.

    Última modificación: 19/05/2017

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