ABFENTIQ®
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    ABFENTIQ®

    Fentanilo

    Dolor y Oncología

    Abfentiq es un medicamento opiode (fentanilo) indicado para el tratamiento del dolor irruptivo en pacientes que ya reciben tratamiento de mantenimiento con opiáceos para dolor crónico en cáncer, que permite al médico ajustar de forma individual la dosis necesaria para el paciente que proporcione la analgesia adecuada y que minimice los efectos adversos.

    Abfentiq puede discontinuarse cuando se manifiestan signos de efectos opiáceos excesivos antes de consumir totalmente la unidad.1

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    Indicaciones

    Abfentiq ® está indicado para el tratamiento de dolor irruptivo en pacientes que ya reciben tratamiento de mantenimiento con opiáceos para dolor crónico en cáncer. El dolor irruptivo es una exacerbación transitoria de dolor que se produce sobre una base de dolor persistente controlado por otros medios.1

    Posología

    Es indispensable que los profesionales sanitarios lleven un control riguroso de los pacientes durante el proceso de titulación o ajuste de la dosis.1

    Forma de administración

    Abfentiq® está destinado para la administración bucal y, por tanto, debe colocarse en la boca contra la mejilla y desplazarse por la boca con la ayuda del aplicador, de modo que se aumente al máximo la zona mucosa expuesta al producto.1

    Seguridad

    Abfentiq® no es intercambiable, mcg a mcg, con otros productos de fentanilo de acción corta indicados para el tratamiento del dolor irruptivo oncológico, puesto que los perfiles farmacocinéticos y/o las pautas de dosificación de estos productos son considerablemente diferentes.1

    Al igual que con todos los opioides, con fentanilo se puede desarrollar tolerancia o dependencia física y/o psicológica. Sin embargo, raramente se produce adicción iatrogénica por el uso terapéutico de opiáceos.1

    Como con todos los opiáceos, hay riesgo de depresión respiratoria clínicamente significativa asociada al uso de ABFENTIQ®. Debe prestarse especial atención durante el ajuste de la dosis de Abfentiq® en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica no severa u otros trastornos médicos que les predispongan a una depresión respiratoria.1

    Abfentiq® debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia hepática o renal.1

    Presentaciones

    Abfentiq® 200 microgramos EFG: 3 comprimidos (CN: 7127406)

    Abfentiq® 200 microgramos EFG : 15 comprimidos (CN: 7127413)

    Abfentiq® 200 microgramos EFG : 30 comprimidos (CN: 7127420)

    Abfentiq® 400 microgramos EFG : 3 comprimidos (CN: 7127437)

    Abfentiq® 400 microgramos EFG : 15 comprimidos (CN: 7127444)

    Abfentiq® 400 microgramos EFG : 30 comprimidos (CN: 7127468)

    Abfentiq® 600 microgramos EFG : 3 comprimidos (CN: 7127475)

    Abfentiq® 600 microgramos EFG : 15 comprimidos (CN: 7127482)

    Abfentiq® 600 microgramos EFG : 30 comprimidos (CN: 7127499)

    Abfentiq® 800 microgramos EFG : 3 comprimidos (CN: 7127505)

    Abfentiq® 800 microgramos EFG : 15 comprimidos (CN: 7127512)

    Abfentiq® 1200 microgramos EFG : 3 comprimidos (CN: 7127543)

    Abfentiq® 1200 microgramos EFG : 15 comprimidos (CN: 7127550)

    Abfentiq® 1600 microgramos EFG : 3 comprimidos (CN: 7127574)

    Abfentiq® 1600 microgramos EFG : 15 comprimidos (CN: 7127581)

     

    Referencias

    1 Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS. Ficha técnica ABFENTIQ®  [sede web]. [Actualizado 2018; acceso enero 2018].

    Actiq®, the correct use

     

    VIII Edición del Curso avanzado en Cuidados Paliativos

     

    VII Edición del Curso avanzado en Cuidados Paliativos

    Inter- and intra-patient variability in breakthrough pain episodes of opioid-treated patients with underlying chronic pain. An observational, prospective and multicenter study
    Breakthrough pain, chronic pain, opioids, oral transmucosal fentanyl, variability.

    Objective: Since, to date, there are few epidemiological data assessing the diversity in the characteristics of breakthrough pain episodes, the present study was performed to assess the intra-individual variability in the episodes of breakthrough pain in patients with underlying chronic pain controlled with opioids.

    Methods: An observational, prospective and multicenter study (CADI study) was conducted in the context of the routine clinical practice of Spanish pain specialists recruiting opioid-treated patients with underlying chronic pain. Data were recorded in three visits (baseline, at 7 and 28 days post-inclusion) and by the patient on a patient's diary card, specifically designed to characterise the first 8 breakthrough pain episodes (type, intensity -using 100mm Visual Analog scale- and duration of pain), to assess the intra-individual and inter-individual variability in the intensity, duration and typology of episodes of breakthrough pain.

    Results: 50 opioid-treated patients were recruited (23 with oncologic pain and 27 with non oncologic pain, mean age of 61.1 years, 62% females). For all three parameters, inter-patient variability was higher than intra-patient variability throughout the episodes. Nevertheless, we found intra-patient variability in maximum pain intensity, pain intensity at the end of the episode, pain relief and duration of the episode.

    Conclusions: This is the first study to quantify the intra-patient variability of breakthrough pain. The results show a great variability in terms of intensity and duration of the episode and its typology. Although inter-patient variability is higher, the intra-patient variability is important enough to be taken into account in optimizing the approach and treatment selection.

    Cajaraville JP, Cánovas L, Santos J, Ortega E, Cuello JJ, Alborés R et al.
    Rev. Soc. Esp. del Dolor, 2016;23(1):6-15.
    01/2016

    SED

    Sociedad Española del Dolor

    SECPAL

    Sociedad Española de Cuidados Paliativos

    SEOM

    Sociedad Española de Oncología Médica

    SEOR

    Sociedad Española de Oncología Radioterápica

    Casos Clínicos

    Citrato de Fentanilo Oral Transmucosa

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    VIII Edición del Curso avanzado en Cuidados Paliativos

     

    VII Edición del Curso avanzado en Cuidados Paliativos

    2018

    II Congreso Nacional Dolor y Cáncer , 8-9 Marzo 2018

    Madrid

     

    XII Congreso Internacional de la SECPAL, 7-9 Junio 2018

    SECPAL. Sociedad Española de Cuidados Paliativos.

    Vitoria

     

    XV Congreso SED, 24-26 Mayo 2018

    SED. Sociedad Española del Dolor.

    Palma Mallorca

     

    Pain Forum, 3-6 Mayo 2018

    Menorca

     

    Congreso SEOM, 7-9 Junio 2018

    SEOM. Sociedad Española de Oncología Médica.

    Madrid

    Noticias

    31/05/2018
    Como cada año, desde el 2009, Ferrer ha colaborado con CANPAL (Asociación Canaria de Cuidados Paliativos), en la organización del IX Curso Avanzado en Cuidados Paliativos.
    31/05/2018
    25 years of excellence as the global institute for the advancement of education, training, and certification of pain physicians.
    19/07/2017
    La implementación plena y sin dilaciones de la atención paliativa es un imperativo urgente y de carácter ético.
    24/02/2017
    Un 50% de los pacientes oncológicos sufre dolor moderado-severo a causa del tumor o del tratamiento.

    Última modificación: 06/03/2018

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